製薬QA文書、
AIが一発生成。

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こんなお悩みありませんか?

従業員

膨大な種類の複雑な文書を作るのに
時間がかかっている

管理者/マネジャー

他部署の作成した文書の
確認項目が多くて大変…

人事担当者

品質保証の専門人材の採用が
なかなか進まない

とは

フォームに
入力するだけで
AIがQA文書を生成

文書に必要な情報を入力すると、AIが文書を作成してくれます。氏名や日付、タイトルなどの基本情報を網羅しているほか、カスタマイズして独自のフォームを作成することも可能です。QA業務の高度化・煩雑化による 品質の不安定化や供給不安を解決します!

FEATURE

製品の特徴

01FEATURE

質問に答えるだけ。
AIが文書を自動生成します。

質問に答えるだけでAIが自動で文書の生成を行います。
質問項目もカンタン。項目の選択やメモ、箇条書き程度の
簡易な入力で完了します。

02FEATURE

業界特有の「専門知識」を標準装備

Copilotなどの汎用AIとは異なり、法令や論文などGMP領域に特化。文書ごとにアルゴリズムを最適化するため、製薬現場特有の専門用語や文脈を正確に捉え、高精度な回答を実現します。

03FEATURE

必要に応じたカスタマイズが
可能です。

文書に必要な情報に応じて、質問をカスタマイズすることが可能です。項目を設定することで、情報の抜け漏れを防止し、均一な文書を作成することが可能です。

04FEATURE

セキュア環境で情報漏洩の
リスクにも対応。

安全対策も万全です。セキュリティ対策が施されたセキュア環境で実行できるので、情報漏洩のリスクを回避します。

FEATURE

QAI Generetorの機能

  • 変更管理-変更申請書
  • 逸脱管理-逸脱報告書
  • 品質情報-品質情報報告書
  • 年次レビュー-年次照査

変更申請書(入力画面)

変更申請書(プレビュー画面)

AIで自動入力後、手入力での編集が可能

FEATURE

導入事例

万協製薬株式会社

変更申請書含むGMP文書で、
70%の業務効率化を実現
FEATURE

料金

使用料に応じた料金のため、無駄なコストが抑えられます

初期導入費用

月額10万円〜

FEATURE

導入までの流れ

STEP1

お問い合わせ

STEP2

二週間無料トライアル

STEP3

お見積りなど導入準備

STEP4

正式利用お申し込み

STEP5

ご利用開始

CONTACT

お問い合わせ

製薬におけるQA業務で文書作成にお困りでしたら、
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